Показать сокращенную информацию
dc.contributor.author | Sharutin, V. V. | |
dc.contributor.author | Senchurin, V. S. | |
dc.contributor.author | Sharutina, O. K. | |
dc.contributor.author | Chagarova, O. V. | |
dc.contributor.author | Чагарова, О. В. | |
dc.contributor.author | Шарутина, О. К. | |
dc.contributor.author | Сенчурин, В. С. | |
dc.contributor.author | Шарутин, В. В. | |
dc.date.accessioned | 2013-08-19T02:49:33Z | |
dc.date.available | 2013-08-19T02:49:33Z | |
dc.date.issued | 2011 | |
dc.identifier.citation | Молекулярные и кристаллические структуры карбоксилатов три- и тетраарилсурьмы / В. В. Шарутин и др. // Вестник ЮУрГУ. Серия Химия.- 2011.- Вып. 6. № 33 (250).- С. 47-60.- Библиогр.: с. 58-59 (41 назв.) | ru_RU |
dc.identifier.issn | 1991-976X | |
dc.identifier.uri | http://dspace.susu.ac.ru/handle/0001.74/2007 | |
dc.description | Sharutin Vladimir Viktorovich – Dr. Sc. (Chemistry), Professor, Organic Subdepartment, South Ural State University. 76, Lenin avenue, Chelyabinsk, 454080. Шарутин Владимир Викторович – доктор химических наук, профессор, кафедра органической химии, Южно-Уральский государственный университет. 454080, г. Челябинск, пр. им. В.И. Ленина, 76. E-mail: vvsharutin@rambler.ru Senchurin Vladislav Stanislavovich – PhD (Chemistry), Associate Professor, Chemistry Subdepartment, Blagoveschensk pedagogical State University. 104, Lenina st., Blagoveschensk, 675000. Сенчурин Владислав Станиславович – кандидат химических наук, доцент, кафедра химии, ГОУ ВПО «Благовещенский государственный педагогический университет». 675000, г. Благовещенск, ул. Ленина, 104. Sharutina Olga Konstantinovna – Dr. Sc. (Chemistry), Professor, Organic Subdepartment, South Ural State University. 76, Lenin avenue, Chelyabinsk, 454080. Шарутина Ольга Константиновна – доктор химических наук, профессор, кафедра органической химии, Южно-Уральский государственный университет. 454080, г. Челябинск, пр. им. В.И. Ленина, 76. Chagarova Olga Viktorovna – Postgraduate Student of Chemistry Subdepartment, Faculty of Technology, Far Eastern State Agricultural University. 675000 Blagoveschensk, Teatralnaia st. 64. Чагарова Ольга Викторовна – аспирант кафедры химии, технологический факультет, ГОУ ВПО «Дальневосточный аграрный государственный университет». 675000, г. Благовещенск, ул. Театральная, 64. | ru_RU |
dc.description.abstract | Взаимодействием триарилсурьмы с карбоновой кислотой в присутствии пероксида водорода (1:2:1 мольн.) в эфире синтезированы дикарбоксилаты триарилсурьмы: Ph3Sb[OC(O)C6H4OMe-2]2 (I), Ph3Sb[OC(O)CH2C6H4NO2-4]2 (II), Ph3Sb[OC(O)cyclo-C3H5]2 (III), Ph3Sb[OC(O)C6H4NO2-2]2 (IV), (3-MeC6H4)3Sb[OC(O)C6H4OMe-2]2 (V). Карбоксилаты тетрафенилсурьмы: Ph4SbOC(O)C6H4OMe-2 (VI), Ph4SbOC(O)CH2C6H4NO2-4 (VII), Ph4SbOC(O)cyclo-C3H5 (VIII) и Ph4SbOC(O)C6H4NO2-2 (IX) получены из пентафенилсурьмы и дикарбоксилатов трифенилсурьмы (1:1 мольн.) в толуоле. По данным РСА, атомы сурьмы в молекулах I, II, III, V имеют искаженную тригонально-бипирамидальную координацию с атомами кислорода карбоксильных групп в аксиальных положениях. Аксиальные углы OSbO в I–III, V равны 173,30(6)° (I), 173,35(11)° (II), 176,46(4)° (III), 173,58(19)° (V), валентные углы CSbC составляют 104,30(5)°, 104,30(5)°, 151,39(10)° (I); 110,04(9)°, 110,04(9)°, 139,91(17)° (II); 104,44(6)°, 106,38(5)°, 149,18(6)° (III); 105,3(3)°, 105,9(3)°, 148,8(3)° (V). Интервалы изменения длин связей Sb–O и Sb–C составляют 2,106(2)–2,137(5) Å и 2,082(2)–2,1258(16) Å. Внутримолекулярные расстояния Sb···O=С равны 2,611(3)–3,012(3) Å. В молекулах карбоксилатов тетрафенилсурьмы (VII,IX), имеющих искаженную тригонально-бипирамидальную конфигурацию, аксиальные углы CSbO, длины связей Sb–C, Sb–O и внутримолекулярные контакты Sb···O=С составляют 176,26(8)°, 2,115(2)–2,168(3), 2,220(2) и 3,247(3) Å (VII); 176,39(8)°, 2,115(3)– 2,167(2), 2,325(2) и 3,318(3) Å (IХ). Triarylantimony interaction with a carboxylic acid in ether medium in the presence of hydrogen peroxide (1:2:1 mol.) has synthesized triarylantimony dicarboxylates: Ph3Sb[OC(O)C6H4OMe-2]2 (I), Ph3Sb[OC(O)CH2C6H4NO2-4]2 (II), Ph3Sb[OC(O)cyclo-C3H5]2 (III), Ph3Sb[OC(O)C6H4NO2-2]2 (IV), (3-MeC6H4)3Sb[OC(O)C6H4OMe-2]2 (V). Tetraphenylantimony carboxylates: Ph4SbOC(O)C6H4OMe-2 (VI), Ph4SbOC(O)CH2C6H4NO2-4 (VII), Ph4SbOC(O)cyclo-C3H5 (VIII) и Ph4SbOC(O)C6H4NO2-2 (IX) have been obtained from pentaphenylantimony and triphenylantimony dicarboxylates (1:1 mol.) in toluene. According to the X-ray diffraction analysis, antimony atoms in the molecules I, II, III, V have a distorted trigonal-bipyramidal coordination with the oxygen atoms of the carboxyl groups in axial positions. Axial OSbO angles in I–III, V are equal to 173.30(6)° (I), 173.35(11)° (II), 176.46(4)° (III), 173.58(19)° (V), CSbC angles are 104.30(5)°, 104.30(5) °, 151.39(10)° (I); 110.04(9)°, 110.04(9)°, 139.91(17)° (II); 104.44(6)°, 106.38( 5)°, 149.18(6)° (III); 105.3(3)°, 105.9(3)°, 148.8(3)° (V). Ranges of Sb–O and Sb–C bond lengths are 2.106(2)–2.137(5) Å and 2.082(2)–2.1258(16) Å. Intramolecular distances Sb···O=C are equal to 2.611(3)–3.012 (3) Å. In the molecules of tetraphenylantimony carboxylates (VII, IX), which have a distorted trigonal-bipyramidal configuration, the axial CSbO angles, Sb–C and Sb–O bond lengths and intramolecular contacts Sb···O =C are 176.26(8)°, 2.115(2 )–2.168 (3), 2.220(2) and 3.247 (3) Å (VII); 176.39(8)°, 2.115(3)–2.167(2), 2.325(2) and 3.318 (3) Å (IX) . | ru_RU |
dc.description.sponsorship | Благовещенский государственный педагогический университет, Дальневосточный аграрный государственный университет | ru_RU |
dc.language.iso | other | ru_RU |
dc.publisher | Издательский центр ЮУрГУ | ru_RU |
dc.relation.ispartof | Вестник ЮУрГУ. Серия Химия | |
dc.relation.ispartof | Vestnik Ûžno-Ural’skogo gosudarstvennogo universiteta. Seriâ Himiâ | |
dc.relation.ispartof | Bulletin of SUSU | |
dc.relation.ispartofseries | Химия;Вып. 6 | |
dc.subject | structure | ru_RU |
dc.subject | carboxylates | ru_RU |
dc.subject | tetraphenylantimony | ru_RU |
dc.subject | triphenylantimony | ru_RU |
dc.subject | строение | ru_RU |
dc.subject | карбоксилаты | ru_RU |
dc.subject | тетрафенилсурьма | ru_RU |
dc.subject | трифенилсурьма | ru_RU |
dc.subject | УДК 547.5 | ru_RU |
dc.subject | УДК 547.1 | ru_RU |
dc.subject | УДК 548.312.5 | ru_RU |
dc.subject | УДК 546.865 | ru_RU |
dc.subject | УДК 546.863 | ru_RU |
dc.title | Молекулярные и кристаллические структуры карбоксилатов три- и тетраарилсурьмы | ru_RU |
dc.title.alternative | Molecular and crystal structures of triand tetraarylantimony carboxylates | ru_RU |
dc.type | Article | ru_RU |