Состав и обменная емкость коллоидного оксигидрата железа (III) при гидролизе и экстракции

Abstract

Предложены модели функции образования золя оксигидрата железа в хлоридных системах, основанные на использовании уравнений произведения растворимости и изотермы ионного обмена, а также уравнения адсорбции Ланге–Берга. Найденная при моделировании обменная емкость золя объясняет существование водных коллоидов состава Fe(OH)2,75(An)0,25 и органозоля Fe(OH)2,75Х1/6Cl1/12. Показано, что обменная емкость золя определяется конфигурацией активных центров на поверхности мицеллы. The models of formation function for iron oxyhydrate sol in chloride systems have been suggested, that are based upon solubility product equation and ion exchange isotherm, as well as Lange-Berg adsorption equation. The sol exchange capacity, found during modeling, explains the existence of Fe(OH)2,75(An)0,25 aqueous colloids and Fe(OH)2,75Х1/6Cl1/12 organosol. It has been shown that the sol exchange capacity is determined by the configuration of active centers upon the micelle surface.