Исследование реакций 2-амино-5-трифторметил- 1,3,4-тиадиазола в основной среде

Abstract

Установлено, что в результате реакций 2-амино-5-трифторметил- 1,3,4-тиадиазола в основной среде образуются продукт рециклизации, #нс(5-трифторметил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)амин, и продукт димеризации, 2-(2-амино-5-меркапто-6-трифтор-1,3,4-триаза-2,4-гексадиен-1-ил)-5-трифтор- метил-1гЗ,4-тиадиазол, взаимодействием которого с бромистым аллилом синтезированы соответствующие аллильные производные. Структура полученных соединений исследована методами хромато-масс-спектрометрии и спектроскопии ЯМР 'Н. It has been found that reactions of 2-amino-5-trifluoromethyl-l,3,4-thiadiazole in alkaline medium result in recyclization product, o/s(5-trifluoromethyl-l,3,4-thiadiazol-2-yl)amine, and dimerization product, 2-(2-amino-5-mercapto-6-trifluoro-l,3,4-triaza-2,4-hexadien-l-yl)-5-trifluoromethyl-l,3,4-thiadiazole being formed and by the reaction with allyl bromide corresponding allyl derivatives are synthesized. The structure of synthesized compounds has been examined by gas chromatography-mass spectrometry and Ή NMR spectroscopy.