Нейропротекторный эффект эритропоэтина при экспериментальной ишемии спинного мозга

Abstract

Цель работы – исследовать динамику этологического статуса и морфологических изменений в нейронах при экспериментальной ишемии спинного мозга в условиях применения ЭПО. Организация и методы исследования. Исследование выполнено на 54 белых нелинейных крысах. Ишемию спинного мозга моделировали путем тотальной интравазальной окклюзии брюшной аорты и ее ветвей. ЭПО вводили внутрибрюшинно в дозе 5000 МЕ/кг массы тела трехкратно через 3, 24 и 48 часов от индукции ишемии поясничного отдела спинного мозга. Этологический статус животных исследовали по 6-бальной шкале по интегральному показателю поведенческих реакций (ИППР). Морфологическими методами оценивали в спинном мозге количество неизменённых нейронов, клеток с хроматолизом, клеток-теней, глиоцитов, кровеносных сосудов. Результаты исследования. Установлено, что при экспериментальной ишемии спинного мозга, индуцированной тотальной интравазальной окклюзией брюшной аорты и ее ветвей, наблюдается прогрессирующее от 3 к 14 суткам и частично восстанавливающееся к 30 суткам изменение этологического статуса животных в виде симметричной параплегии по периферическому типу, исчезновение тактильной чувствительности задних конечностей и поясничной области, недержания мочи и кала. Морфологические изменения поясничного отдела при спинальной ишемии включают прогрессирующее от 3 к 30 суткам увеличение количества нейронов с хроматолизом, клеток-теней, глиальных клеток, мелких кровеносных сосудов, количество интактных нейронов максимально снижается на 3 и 7 сутки и начинает восстанавливаться на 30 сутки. Заключение. Применение ЭПО в суммарной дозе 15000 МЕ/кг при экспериментальной ишемии спинного мозга приводит к частичному на 3 сутки и полному на 7–14–30 сутки наблюдения восстановлению поведенческой активности животных. В условиях применения ЭПО в спинном мозге наблюдается прогрессирующее от 3 к 30 суткам увеличение количества нормальных нейронов, глиальных клеток, мелких кровеносных сосудов, снижение представительства нейронов с хроматолизом, клеток-теней. Aim. To study dynamics of the ethological status and morphological changes in neurons at experimental spinal cord ischemia influenced by erythropoietin (EPO) administration. Materials and Methods. The research was conducted on 54 outbred white rats. Spinal cord ischemia was modeled via total intravasal occlusion of abdominal aorta and its branches. EPO was administered intraperitoneally at a dose of 5000 IU per kg of body weight three times in 3, 24 and 48 hours after induction of lumbar spinal cord ischemia. The ethological status in animals was assessed using the 6-point scale based on the integral indicator of behavioral responses (IIBR). Morphological methods were used to estimate numbers of unchanged neurons, chromatolytic cells, ghost cells, glial cells, and blood vessels in the spinal cord. Results. Experimental spinal cord ischemia induced by total intravasal occlusion of the abdominal aorta and its branches was followed by progressive (from day 3 to day 14) and partially recovering (by day 30) changes in the ethological status manifested by symmetric peripheral paraplegia, apselaphesia of the hind limbs and lumbar spine, fecal and urinary incontinence. Morphological changes of the lumbar spine at spinal ischemia included progressive (from day 3 to day 30) increase in numbers of chromatolytic neurons, ghost cells, glial cells, and small blood vessels; the number of intact neurons was maximally decreased on days 3 and 7 and started recovering on day 30. Conclusion. EPO administration at a total dose of 15000 IU/kg at experimental spinal cord ischemia results in a partial (on day 3) and complete (on days 7-14-30) recovery of animals’ behavioral activity. After EPO has been administered, numbers of normal neurons, glial cells, and small blood vessels in the spinal cord are progressively increasing from day 3 do day 30 of observation while the percentage of chromatolytic neurons and ghost cells is progressively decreasing.