Нейропротекторный эффект эритропоэтина при экспериментальной ишемии головного мозга

Abstract

Цель работы – исследовать влияние эритропоэтина на неврологический статус, микроциркуляцию и морфологию очага повреждения при экспериментальной ишемии головного мозга (ЭИКГМ). Материалы и методы исследования. Исследование выполнено на 70 нелинейных крысах. ЭИКГМ моделировали диатермокоагуляцией пиальных сосудов в проекции сагиттального шва между лобно-теменным и теменно-затылочным швами. Через 3, 24 и 48 ч вводили эритропоэтин в дозе 5000 МЕ/кг. Неврологический статус животных оценивали по шкале J.H. Garcia. Микроциркуляцию в тканях коры головного мозга определяли с помощью лазерной допплеровской флуориметрии. В очаге ишемического повреждения на срезах головного мозга подсчитывали на условной единице площади количество неизмененных нейронов, нейронов с хроматолизом и клеток-теней, количество мелких кровеносных сосудов. Результаты. Установлено, что при ЭИКГМ у крыс на 1–3– 7–14–30 сутки наблюдения снижается интегральный показатель неврологического статуса, оцениваемый по шкале J.H. Garcia, на 7–14–30 сутки снижается показатель микроциркуляции, количество интактных нейронов; увеличивается количество нейронов с хроматолизом и клеток-теней в очаге повреждения головного мозга. Заключение. Применение при ЭИКГМ эритропоэтина в суммарной дозе 15000 МЕ/кг приводит на 3–7 сутки наблюдения к частичному, а на 14–30 сутки – к полному восстановлению неврологического статуса у животных, восстановлению на 7–14–30 сутки микроциркуляции, увеличению количества интактных нейронов, мелких кровеносных сосудов, уменьшению представительства нейронов с хроматолизом и клеток-теней в очаге ишемии. The presence of receptors for erythropoietin (EPO) on neurons and endothelial cells, its involvement in the embryogenesis of the nervous tissue suggests the EPO neuroprotective effect in the ischemic damage of the brain. The aim of the study was to investigate the EPO effect on the neurological status, microcirculation and morphology of the lesion focus in experimental cerebral ischemia (ECI). Materials and Methods. The study was performed on 70 nonlinear rats. ECI was modeled by the diathermocoagulation of the pial vessels in the sagittal suture projection between the fronto-parietal and parieto-occipital sutures. EPO was used at a dose of 5000 IU/kg with the interval of 3, 24 and 48 hours. The Garcia scale was used to assess the animals' neurological status. Microcirculation in the cerebral cortex tissues was determined by laser Doppler fluorimetry. The number of unmodified neurons, neurons with chromatolysis and shadow cells, and the number of small blood vessels were counted on the area unit in the brain sections in the ischemic damage focus. Results. In rats with ECI, the integral index of neurological status estimated by the Garcia scale decreases on days 1–3–7–14–30; the microcirculation index and the number of intact neurons decrease; the number of neurons with chromatolysis and shadow cells increases in the focus of the cerebral cortex lesion on days 7–14–30. The use of EPO in the total dose of 15.000 IU/kg results in partial recovery in 3–7 days, complete recovery of the neurological status in animals in 14–30 days, microcirculation restoration, growth of the number of intact neurons and small blood vessels, and decrease of neurons with chromatolysis and shadow cells in the ischemic focus in 7–14–30 days.