Исследование иодциклизации S-аллильных производных 3-меркапто-1,2,4-триазолов

Abstract

Установлено, что взаимодействие S-аллильных производных 3-меркапто- 1,2,4-триазолов с иодом сопровождается образованием смеси нескольких продуктов иодциклизации (линеарное и ангулярное замыкание пяти- и шестичленных циклов). Структуры исходных и синтезированных соединений исследованы методами хромато-масс-спектрометрии и спектроскопии ЯМР 1Н. It was found that the interaction between S-allyl derivatives of 3-mercapto-1,2,4-triazoles and iodine resulted in a mixture of several products of iodocyclization being formed (linear and angular closure of five-and six-membered rings). The structures of original and synthesized compounds were examined by gas chromatography-mass spectrometry and Ή NMR spectroscopy.