Показать сокращенную информацию
dc.contributor.author | Шарутин, В.В. | |
dc.contributor.author | Шарутина, О.К. | |
dc.contributor.author | Сенчурин, В.С. | |
dc.contributor.author | Sharutin, V.V. | |
dc.contributor.author | Sharutina, O.K. | |
dc.contributor.author | Senchurin, V.S. | |
dc.date.accessioned | 2020-11-26T10:53:00Z | |
dc.date.available | 2020-11-26T10:53:00Z | |
dc.date.issued | 2017 | |
dc.identifier.citation | Шарутин, В.В. Синтез и строение комплексов рутения [Ph4P][trans-RuCl4(dmso-S)2] и [Ph4Sb(dmso-O)][trans- RuCl4(dmso-S)2] / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, В.С. Сенчурин // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». – 2017. – Т. 9, № 2. – С. 58–64. DOI: 10.14529/chem170208 Sharutin V.V., Sharutina O.K., Senchurin V.S. Synthesis and Structure of Ruthenium Complexes [Ph4P][trans-RuCl4(dmso-S)2] and [Ph4Sb(dmso-O)][trans- RuCl4(dmso-S)2]. Bulletin of the South Ural State University. Ser. Chemistry. 2017, vol. 9, no. 2, pp. 58–64. (in Russ.). DOI: 10.14529/chem170208 | ru_RU |
dc.identifier.issn | 2412-0413 | |
dc.identifier.uri | http://dspace.susu.ru/xmlui/handle/0001.74/30874 | |
dc.description | Шарутин Владимир Викторович – доктор химических наук, профессор, старший научный сотрудник УНИД, Южно-Уральский государственный университет. 454080, г. Челябинск, пр. им. В.И. Ленина, 76. E-mail: vvsharutin@rambler.ru. Шарутина Ольга Константиновна – доктор химических наук, профессор, кафедра теоретической и прикладной химии, Южно-Уральский государственный университет. 454080, г. Челябинск, пр. им. В.И. Ленина, 76. E-mail: sharutinao@mail.ru. Сенчурин Владислав Станиславович – кандидат химических наук, доцент, кафедра теоретической и прикладной химии, Южно-Уральский государственный университет. 454080, г. Челябинск, пр. им. В.И. Ленина, 76. E-mail: senvl@rambler.ru V.V. Sharutin, vvsharutin@rambler.ru O.K. Sharutina, sharutinao@mail.ru V.S. Senchurin, senvl@rambler.ru South Ural State University, Chelyabinsk, Russian Federation | ru_RU |
dc.description.abstract | Взаимодействием хлоридов тетрафенилфосфония и тетрафенилстибония в диме- тилсульфоксиде синтезированы и структурно охарактеризованы комплек- сы[Ph4P][trans-RuCl4(dmso-S)2] (1) и [Ph4Sb(dmso-O)][trans-RuCl4(dmso-S)2] (2). По данным РСА, атомы фосфора в катионах1 имеют мало искаженную тетраэдрическую координацию (Р–С 1,756(16)–1,794(19) Å, СРС 105,4(7)°–111,8(5)°), атомы сурьмы в катионах 2 – искаженную тригонально-бипирамидальную с атомом кислорода диметилсульфоксида в аксиальном положении (Sb–O2,633(15) Å, Sb–С 2,094(15)–2,146(15) Å, СSbO 178,54(16)°). В октаэдрических анионах [транс-RuCl4(dmso-S)2]–комплексов 1 и 2 диметилсульфоксидные лиганды координируются на атом металла атомом серы (Ru–S2,349(3), Ru–Cl2,353(5), 2,355(3) Å и 2,332(3), 2,344(6), 2,336(4)–2,353(3) Å соответстенно), углы SRuS и транс-ClRuCl составляют 180°. Ruthenium complexes [Ph4P][trans-RuCl4(dmso-S)2] (1) and [Ph4Sb(dmso-O)][trans-RuCl4(dmso-S)2] (2) have been synthesized by interaction of tetraphenylphosphonium and tetraphenylstibonium chlorides in dimethylsulfoxide. Their structures have been characterized. According to the X-ray data, the phosphorus atoms in cation 1 have a slightly distorted tetrahedral coordination (P–C 1.756(16)–1.794(19) Å, CPС 105.4(7)°–111.8(5)°), and the antimony atoms in cation 2 have a distorted trigonal-bipyramidal coordination with the dimethyl sulfoxide oxygen atom in the axial position (Sb–O 2.633(15) Å, Sb–C 2.094(15)–2.146(15) Å, CSbO 178.54(16)°). In the [trans-RuCl4(dmso-S)2]– octahedral anion complexes 1 and 2 dimethylsulfoxide ligands are coordinated to the metal atoms by sulfur atoms (Ru–S 2.349(3), Ru–Cl 2.353(5), 2.355(3) Å and 2.332(3)–2.344(6), 2.336(4)–2.353(3) Å, respectively; angles SRuS and trans-ClRuCl constitute 180Ruthenium complexes [Ph4P][trans-RuCl4(dmso-S)2] (1) and [Ph4Sb(dmso-O)][trans- RuCl4(dmso-S)2] (2) have been synthesized by interaction of tetraphenylphosphonium and tetraphenylstibonium chlorides in dimethylsulfoxide. Their structures have been characterized. According to the X-ray data, the phosphorus atoms in cation 1 have a slightly distorted tetrahedral coordination (P–C 1.756(16)–1.794(19) Å, CPС 105.4(7)°–111.8(5)°), and the antimony atoms in cation 2 have a distorted trigonal-bipyramidal coordination with the dimethyl sulfoxide oxygen atom in the axial position (Sb–O 2.633(15) Å, Sb–C 2.094(15)–2.146(15) Å, CSbO 178.54(16)°). In the [trans-RuCl4(dmso-S)2]– octahedral anion complexes 1 and 2 dimethylsulfoxide ligands are coordinated to the metal atoms by sulfur atoms (Ru–S 2.349(3), Ru–Cl 2.353(5), 2.355(3) Å and 2.332(3)–2.344(6), 2.336(4)–2.353(3) Å, respectively; angles SRuS and trans-ClRuCl constitute 180°. | ru_RU |
dc.language.iso | other | ru_RU |
dc.publisher | Издательский центр ЮУрГУ | ru_RU |
dc.relation.ispartof | Вестник ЮУрГУ. Серия Химия | |
dc.relation.ispartof | Vestnik Ûžno-Ural’skogo gosudarstvennogo universiteta. Seriâ Himiâ | |
dc.relation.ispartof | Bulletin of SUSU | |
dc.relation.ispartof | Вестник ЮУрГУ. Серия Химия | ru |
dc.relation.ispartof | Vestnik Ûžno-Ural’skogo gosudarstvennogo universiteta. Seriâ Himiâ | en |
dc.relation.ispartofseries | Химия;Т. 9 | |
dc.subject | УДК 546.96 | ru_RU |
dc.subject | УДК 546.185 | ru_RU |
dc.subject | УДК 547.53.024 | ru_RU |
dc.subject | УДК 548.312.5 | ru_RU |
dc.subject | синтез | ru_RU |
dc.subject | комплекс | ru_RU |
dc.subject | катион тетрафенилфосфония | ru_RU |
dc.subject | катион тетрафенилстибония | ru_RU |
dc.subject | транс-бис(диметилсульфоксидо)тетрахлорорутенат-анион | ru_RU |
dc.subject | строение | ru_RU |
dc.subject | рентгеноструктурный анализ | ru_RU |
dc.subject | synthesis | ru_RU |
dc.subject | complex | ru_RU |
dc.subject | tetraphenylphosphonium cation | ru_RU |
dc.subject | tetraphenylstibonium cation | ru_RU |
dc.subject | trans-bis (dimethylsulfoxidо) tetrachlororuthenate-anion | ru_RU |
dc.subject | structure | ru_RU |
dc.subject | X-ray diffraction analysis | ru_RU |
dc.title | Синтез и строение комплексов рутения [Ph4P][trans-RuCl4(dmso-S)2] и [Ph4Sb(dmso-O)][trans- RuCl4(dmso-S)2] | ru_RU |
dc.title.alternative | Synthesis and Structure of Ruthenium Complexes [Ph4P][trans-RuCl4(dmso-S)2] and [Ph4Sb(dmso-O)][trans- RuCl4(dmso-S)2] | ru_RU |
dc.type | Article | ru_RU |
dc.identifier.doi | DOI: 10.14529/chem170208 |