Синтез и строение дилинолеатов трифенил- и три- мета-толилсурьмы

Abstract

Взаимодействием трифенил- и три-м-толилсурьмы в эфире с 9,12-уноктадиеновой (линолевой) кислотой в присутствии трет-бутилгидропероксида (мольное соотноше- ние 1:2:1 соответственно) синтезированы дилинолеаты трифенил- (I) и три-м- толилсурьмы (II), строение которых установлено методом ЯМР-спектроскопии. В спектрах ЯМР 1Н и 13С наблюдаются сигналы протонов метиленовых и метильных групп, а также атомов углеродов по количеству и значениям химических сдвигов, характерные предложенным структурам I и II. Interaction in ether of triphenyl- and tri-m-tolylantimony with 9,12-octadecadienoic acid (linoleic acid) in the presence of tert-butylhydroperoxide (mole ratio 1:2:1, respectively) has led to synthesis of triphenyl- (I) and tri-m-tolylantimony (II). Their structures have been established by NMR spectroscopy. In the 1H and 13C NMR spectra the signals of methylene and methyl groups have been observed, as well as of carbon atoms peculiar to the suggested structure I and II, according to the number and values of chemical shifts.