Синтез и строение комплекса плати-ны [Ph₃ PC₆H₁₁-cyclo][PtBr₅(DMSO-S)]

Abstract

Взаимодействием бромида трифенилциклогексилфосфония с гексабромоплатина- том калия (2:1, моль) в ацетоне получен комплекс [Ph₃PC₆ H₁₁-cyclo]₂[PtBr₆ ], перекристаллизация которого из диметилсульфоксида привела к образованию комплекса [Ph₃PC₆H₁₁-cyclo][PtBr₅(DMSO-S)]. Атом фосфора в катионе комплекса имеет тетраэдриеское окружение (углы СРС и расстояния P-С составляют 105,7(8)°-111,3(8)° и 1,77(2)-1,80(2) Å). В октаэдрическом анионе [PtBr₅(DMSO-S)]−транс-углы SPtBr 178,56(17)°, BrPtBr 178,32(8)°, 178,52(9)°, расстояния Pt−S 2,343(5), Pt−Br 2,443(2)-2,4674(16) Å. Interaction of triphenylcyclohexylphosphonium bromide with potassium hexabromoplatinate (2:1, mol.) in acetone has produced the [Ph₃PC₆ H₁₁-cyclo]₂[PtBr₆] complex; its recrystallization from dimethyl sulfoxide has led to formation of the [Ph₃PC₆H₁₁-cyclo][PtBr₅(DMSO-S)] complex. The phosphorus atom in the complex cation has tetrahedral coordination environment (the CPC angles and P-C distances equal 105.7(8)°-111.3(8)° and 1.77(2)-1.80(2) Å). In the octahedral anion [PtBr₅(DMSO-S)]− the trans angles are: SPtBr 178.56(17)°, BrPtBr 178.32(8)°, 178.52(9)°, the distances equal: Pt−S 2.343(5), Pt−Br 2.443(2)-2.4674(16) Å.