Бис(бромдифторацетат) три-пара- толилвисмута. Синтез и особенности строения

Abstract

Взаимодействием три(пара-толил)висмута с бромдифторуксусной кислотой в присутствии трет-бутилгидропероксида в эфире получен бис(бромдифторацетат) три(паратолил)висмута. По данным рентгеноструктурного анализа, проведенном при 293 К на автоматическом четырехкружном дифрактометре D8 Quest Bruker (двухкоординатный CCD – детектор, МоКα-излучение, λ = 0,71073 Å, графитовый монохроматор) кристалла [C25H21O4F4Br2Bi, M 830,22; сингония триклинная, группа симметрии P–1; параметры ячейки: a = 10,292(8), b = 11,752(9), c = 12,693(9) Å; α = 89,42(2) град., β = 78,04(3) град., γ = 78,04(3) град.; V = 1424,8(18) Å3; размер кристалла 0,73×0,57×0,41 мм; интервалы индексов отражений –13 ≤ h ≤ 13, –15 ≤ k ≤ 15, –16 ≤ l ≤ 16; всего отражений 45443; независимых отражений 7096; Rint 0,1030; GOOF 1,049; R1 = 0,0739, wR2 = 0,1834; остаточная электронная плотность 2,11/–2,78 e/Å3] атом висмута имеет искаженную тригонально- бипирамидальную координацию. Аксиальный угол OBiO равен 172,2(3), сумма углов CBiC в экваториальной плоскости составляет 360,6. Длины аксиальных связей Bi–O равны 2,275(8) Å и 2,295(8) Å; интервал изменения длин экваториальных связей Bi–C составляет 2,187(10)–2,212(13) Å. В структуре бис(бромдифторацетата) три(пара-толил)висмута присутствуют внутримолекулярные контакты между атомами висмута и кислорода карбоксилатных лигандов. Расстояния Bi···O=С составляют 3,127(10) и 3,159(10) Å, что меньше суммы ван-дер-ваальсовых радиусов висмута и кислорода (3,59 Å). В кристалле отсутствуют межмолекулярные контакты H∙∙∙Hal. Полные таблицы координат атомов, длин связей и валентных углов для структуры депонированы в Кембриджском банке структурных данных (№ 1923097; deposit@ccdc.cam.ac.uk; http://www.ccdc. cam.ac.uk). The interaction of tri(para-tolyl)bismuth with tert-butyl hydroperoxide and bromodifluoroacetic acid in diethyl ether have synthesized tris(para-tolyl)bismuth bis(bromodifluoroacetate). The X-ray diffraction pattern for the crystal has been obtained at 293 K on an automatic diffractometer D8 Quest Bruker (MoKα-radiation, λ = 0.71073 Å, graphite monochromator), the results are [C25H21O4F4Br2Bi, M 830.22, the triclinic syngony, the symmetry group P–1; cell parameters: a = 10.292(8), b = 11.752(9), c = 12.693(9) Å, α = 89.42(2) degrees, β = 78.04(3) degrees, γ = 78.04(3) degrees; V = 1424.8(18) Å3; the crystal size is 0.73×0.57×0.41 mm; intervals of reflection indexes are –13 ≤ h ≤ 13, –15 ≤ k ≤ 15, –16 ≤ l ≤ 16; total reflections 45443; independent reflections 7096; Rint 0.1030; GOOF 1.049; R1 = 0.0739, wR2 = 0.1834; residual electron density 2.11/–2.78 e/Å3], the bismuth atom have a distorted trigonal-bipyramidal coordination. The OBiO axial angle is 172.2(3) degrees; the sum of the CBiC angles in the equatorial plane is 360.6. The Bi–O and Bi–C bond lengths are 2.275(8), 2.295(8) Å and 2.187(10)–2.212(13) Å. The Bi···O=С distances are 3.127(10) and 3.159(10) Å, which is less than the sum of the van der Waals radii of bismuth and oxygen (3.59 Å). There are no intermolecular contacts H∙∙∙Hal in the crystal. Complete tables of coordinates of atoms, bond lengths and valence angles for the structure are deposited at the Cambridge Structural Data Bank (no. 1923097; deposit@ ccdc.cam.ac.uk; http: //www.ccdc.cam.ac.uk).