Abstract:
По данным ЯМР 1Н установлено, что бромирование S-аллильных производных 3-меркапто-1,2,4-триазолов сопровождается образованием продуктов бромциклизации (бромиды [1,3]тиазоло[3,2-b][1,2,4]триазолия и
[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3]тиазиния) и продуктов присоединения брома по
двойной связи аллильного фрагмента. It has been found from 1Н NMR data that bromination of S-allyl derivatives of 3-mercapto-1,2,4-triazoles proceeds to give the bromocyclization products
([1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazolium and [1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]thiazinium bromides)
and the products of bromine addition to the double bond of alkenyl moiety.
Description:
Ильиных Елена Сергеевна – заведующий учебной лабораторией, кафедра органической химии, Южно-Уральский государственный университет. 454080, г. Челябинск, пр. им. В.И. Ленина, 76. Е-mail: elena.ilinykh@mail.ru
Ким Дмитрий Гымнанович – доктор химических наук, профессор, кафедра органической химии, Южно-Уральский государственный университет. 454080, г. Челябинск, пр. им. В.И. Ленина, 76. Е-mail: kim_dg48@mail.ru
E.S. Il’inykh, South Ural State University, Chelyabinsk, Russian Federation, elena.ilinykh@mail.ru
D.G. Kim, South Ural State University, Chelyabinsk, Russian Federation, kim_dg48@mail.ru