Равновесие в системе молибден (vi) - салицилфлуорон - кпав в сильнокислых средах

Abstract

Спектрофотометрическими методами изучено равновесие в системах Мо (VI) - салицилфлуорон - цетилпиридиний хлорид (ЦП) и Мо (VI) - салицилфлуорон - лаурилхолин иодид (ЛХ). Установлено, что интервалы оптимальной кислотности составляют (0,20÷1,0) М серной или соляной кислоты при использовании ЦП и (0,40÷0,50) М при использовании ЛХ. Аналитическими формами для спектрофотометрического определения молибдена являются хелаты с молярными отношениями компонентов Мо : R : ПАВ = = 1:4:2 и 1:4:4 при использовании ЦП и ЛХ соответственно, которые характеризуются молярными коэффициентами погашения и 15,8•10 в 4 степени и 13,6•10 в 4 степени. Градуировочные графики линейны в интервале концентраций молибдена (0,20-2,0)-10 в минус 5 степени М, относительное стандартное отклонение результатов не превышает 0,035. Spectrophotometric methods have been used for study of the equilibrium in the systems Mo (VI) - salicylfluorone - cetylpyridinium chloride (CP) and Mo (VI) - salicylfluorone - laurylcholine iodide (LC). It has been established that the optimal acidity intervals are (0,20÷1,0) M for sulfuric or hydrochloric acid with the use of CP and (0,40÷0,50) M if LC is used. Analytical forms for the spectrophotometric determination of molybdenum are chelates with molar ratio of the components Mo : R : surfactant = 1 : 4 : 2 and 1 : 4 : 4 with the use of CP and LC correspondingly, which are characterized by molar absorption coefficients of 15,8•104 and 13,6•104. Calibration charts are linear in the molybdenum concentration intervals (0,20÷2,0)* 10-5 M, relative standard deviation does not exceed 0,035.