Аннотации:
Показана возможность сорбционного извлечения соединений ванадия из кислых сред на высокоразвитой поверхности активированного древесного угля, модифицированного катионными ПАВ. Установлено, что сорбируются преимущественно полиоксосоединения ванадия. Доказано, что сорбционному
извлечению ванадия из водного раствора не мешают ионы меди, никеля, железа, кальция, магния, натрия и калия. Наилучшие показатели сорбции ванадия на модифицированном углеродсодержащем сорбенте достигаются в диапазоне рН от 2 до 4, то есть в кислой области. При данных значениях рН гидроксиды других металлов еще не начинают осаждаться, что позволяет получить чистый продукт. Уменьшение сорбции ванадия при увеличении рН среды связано с тем, что полианионы ванадия, которым соответствуют поликислоты состава: Н2V4O11, Н6V10O28, H4V6O17, распадаются на анионы, которым соответствуют кислоты состава: Н4V2O7, HVO3, H3VO4. Таким образом, на один сорбционный центр улавливается анион, содержащий меньшее количество атомов ванадия.
Заполнение поверхности сорбента соединениями ванадия идет по типу сорбции Ленгмюра, что позволяет провести термодинамическое описание процесса и определить основные энергетические составляющие.
Термодинамические исследования показали, что извлечение ванадия сводится к физической адсорбции полиоанионов на положительно заряженной поверхности древесного угля (степень извлечения
составляет 84 %). Вывод о физической адсорбции сделан исходя из того, что ΔG реакции с увеличением
температуры уменьшается, а тепловой эффект реакции не превышает 13 кДж/моль.
Дополнительно продукты обжига насыщенного сорбента исследованы при помощи рентгенофазового анализа. На рентгенограмме обнаружены фазы оксида ванадия V2O5 и сложного оксида на основе
оксида ванадия и оксида марганца состава MnO∙V2O5. Таким образом, конечный продукт обжига насыщенного сорбента – пентоксид ванадия с примесями марганца. Если проводить обжиг насыщенного
сорбента совместно с восстановителем, то можно получить металлический ванадий. При этом степень
чистоты конечных продуктов составляет порядка 99 %. The paper describes a method of vanadium adsorption from acidic solutions on a highly-developed surface
of the activated charcoal, modified by cationic surfactants. It is estimated that in an acidic media vanadium polyanions
are mainly sorbed. It was proved that ions of copper, nickel, iron, calcium, magnesium, sodium and
potassium do not interfere the sorption extraction of vanadium from the aqueous solution. The best values of
vanadium sorption on the modified charcoal sorbent are obtained in the pH range from 2 to 4, i.e. in the acidic
medium. In the acidic medium the hydroxides of other metals do not form the precipitate, thus enabling to extract
the pure product. The reduction of the vanadium sorption with the increase of pH is connected with the fact
that vanadium polyanions to which polyacids Н2V4O11, Н6V10O28, H4V6O17 correspond, are decomposed into
anions to which acids Н4V2O7, HVO3, H3VO4 correspond. Therefore, one sorption center captures an anion containing
a fewer number of vanadium atoms.
Filling the sorbent surface with vanadium compounds is similar to the Langmuir type sorption enabling to
make thermodynamic description of this process and to determine main energy components.
Thermodynamic studies showed that the extraction of vanadium corresponds to physical adsorption of polyanions
on a positively charged surface of charcoal (the degree of vanadium extraction is about 84%). Physical
adsorption is confirmed by the fact that the G of the reaction decreases with the increasing temperature, and
the heat effect of the reaction does not exceed 13 kJ/mol. Additionally saturated sorbents were studied using
X-ray diffraction. Phases of vanadium oxide V2O5 and a composite oxide of vanadium and manganese
MnO∙V2O5. were detected on the X-ray photograph. Thus, the end product of calcination of saturated sorbent
is vanadium pentoxide doped with manganese. Calcination of saturated sorbent together with a reducing agent
enable to obtain metallic vanadium, the final product purity being about 99%.
Описание:
Ординарцев Денис Павлович, аспирант, Уральский государственный лесотехнический университет,
г. Екатеринбург; denis_ordinartsev@mail.ru.
Свиридов Алексей Владиславович, канд. хим. наук, доцент, Уральский государственный лесотехнический университет, г. Екатеринбург; asv1972@mail.ru.
Свиридов Владислав Владимирович, д-р хим. наук, профессор, Уральский государственный лесотехнический университет, г. Екатеринбург; asv1972@mail.ru. D.P. Ordinartsev, denis_ordinartsev@mail.ru,
A.V. Sviridov, asv1972@mail.ru,
V.V. Sviridov, asv1972@mail.ru
Ural State Forest Engineering University, Ekaterinburg, Russian Federation