Концентрационные эффекты при нуклеофильном присоединении циклических третичных аминов к кислотам акрилового ряда в водных растворах

Abstract

Определен вид зависимостей начальных скоростей и равновесных конверсий в реакциях нуклеофильного присоединения циклических третичных аминов (1,4- диазабицикло-[2,2,2]октана, пиридина, N-метилпиперидина) к кислотам акрилового ряда (акриловой кислоте, N-акрилоиламиноуксусной кислоте, 2-акриламидо-2- метилпропансульфокислоте) в водных растворах от исходных концентраций реагентов при их постоянном соотношении. Различный характер таких зависимостей связан с особенностями ассоциации исходных реагентов и образующихся продуктов. The form of dependence of the initial velocity and equilibrium conversions from the initial concentrations of reactants at a constant ratio in reactions of nucleophilic addition of cyclic tertiary amines (1,4-diazabicyclo-[2,2,2]octane, pyridine, N-methylpiperidine) to acrylic acrylic acid, N-acryloilaminoacetic acid and 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid in aqueous solutions.