Аннотации:
Взаимодействием эквимолярных количеств пентафенилсурьмы и 1-нафталин-сульфоновой кислоты в бензоле получен и структурно охарактеризован гидрат 1-нафталин-сульфоната тетрафенилсурьмы Ph4SbOSO2Naft-1∙H2O (1). По данным рентгеноструктурно-го анализа, проведенного при 293 К на автоматическом четырехкружном дифрактометре D8 Quest Bruker (двухкоординатный CCD – детектор, МоКα-излучение, λ = 0,71073 Å, гра-фитовый монохроматор), кристалла 1 [C34H29O4SSb, M 655,38; сингония триклинная, груп-па симметрии Р-1; параметры ячейки: a = 9,456(3), b = 12,541(4), c = 13,980(6) Å; α = 74,151(15) град., β = 79,979(19) град., γ = 68,178(12) град.; V = 1475,7(9) Å3; размер кристалла 0,5×0,5×0,23 мм; интервалы индексов отражений –12 ≤ h ≤ 12, –16 ≤ k ≤ 16, –18 ≤ l ≤ 18; всего отражений 20654; независимых отражений 5934; Rint 0,0385; GOOF 1,202; R1 = 0,1215, wR2 = 0,3556; остаточная электронная плотность 1,98/2,53 e/Å3] атомы сурьмы имеют искаженную тригонально-бипирамидальную координацию с атомами углерода и кислорода в аксиальных положениях (угол СSbO 172,3(6)°, расстояние Sb∙∙∙O составляет 2,84(1) Å). Длины связей SbC и SO в 1 изменяются в узком интервале значений (2,000(13)2,132(13) Å и 1,441(4)1,456(4) Å). Структурная организация в кристалле 1 обусловлена слабыми межмолекулярными контактами типа S=О···Н–C 2,50–2,71 Å. Полные таблицы координат атомов, длин связей и валентных углов для структуры 1 депонированы в Кембриджском банке структурных данных (№ 2115624; deposit@ccdc.cam.ac.uk; https://www.ccdc.cam.ac.uk). Interaction of equimolar amounts of pentaphenylantimony and 1-naphtalenesulfonic acid in benzene led to tetraphenylantimony 1-naphtalene monohydrate Ph4SbOSO2Naft-1∙H2O (1), the structure of which was then characterized. According to the X-ray diffraction data, obtained on an automatic four-circle D8 Quest Bruker diffractometer (two-axis CCD detector, МоКα radiation, λ = 0.71073 Å, graphite monochromator) at 293 K for crystal 1: [C34H29O4SSb, M 655.38; triclinic syngony, symmetry group Р-1; cell parameters: a = 9.456(3), b = 12.541(4), c = 13.980(6) Å; α = 74.151(15) deg., β = 79.979(19) deg., γ = 68.178(12) deg.; V = 1475.7(9) Å3; crystal size 0.5×0.5×0.23 mm; reflection index intervals –12 ≤ h ≤ 12, –16 ≤ k ≤ 16, –18 ≤ l ≤ 18; total reflections 20654; independent reflections 5934; Rint 0.0385; GOOF 1.202; R1 = 0.1215, wR2 = 0.3556; residual electron density 1.98/2.53 e/Å3], the antimony atoms have a distorted trigonal-bipyramidal coordination with the carbon and oxygen atoms in the axial positions (the CSbO angle is 172.3(6)°, the Sb∙∙∙O distance equals 2.84(1) Å). The SbC and SO bond lengths in 1 change within a narrow range (2.000(13)2.132(13) Å and 1.441(4)1.456(4) Å). The structural organization in crystal 1 is caused by weak intermolecular contacts of the S=О···Н–C type, 2.50–2.71 Å. Complete tables of atom coordinates, bond lengths and valence angles for structure 1 are deposited at the Cambridge Crystallographic Data Center (No. 2115624; deposit@ccdc.cam.ac.uk; http://www.ccdc.cam.ac.uk).
Описание:
Шарутина Ольга Константиновна – доктор химических наук, профессор, зав. кафедрой теоретической и прикладной химии, Южно-Уральский государственный университет. 454080, г. Челябинск, проспект Ленина, 76. E-mail: sharutinao@mail.ru. O.K. Sharutina, sharutinao@mail.ru South Ural State University, Chelyabinsk, Russian Federation