Аннотации:
Взаимодействием эквимолярных количеств галогенида алкилтрифенилфосфония с мези-тиленсульфоновой, 2,5-дихлорбензолсульфоновой и сульфосалициловой кислотами в воде синтезированы аренсульфонаты алкилтрифенилфосфония [Ph3PR][OSO2Ar], R = CH2OMe, Ar = C6H2Me3-2,4,6 (1); R = CH2C(O)Me, Ar = C6H2Me3-2,4,6 (2); R = (CH2)2Br, Ar = C6H3Cl2-2,5 (3); R = (CH2)4COOH, Ar = C6H3(COOH-3)(OH-4) (4), особенности строения которых установлены методом РСА. Кристаллы 1 [С29H31O4PS, M 506,57; сингония моноклинная, группа симметрии P21/c; параметры ячейки: a = 13,228(9), b = 14,530(12), c = 14,192(10) Å; = 90,00, β = 101,46(3), = 90,00 град., V = 2673(3) Å3, Z = 4; выч = 1,259 г/см3], 2 [С30H31O4PS, M 518,58; сингония моноклинная, группа симметрии P21/c; параметры ячейки: a = 12,569(8), b = 15,888(12), c = 13,819(10) Å; = 90,00, β = 100,16(2), = 90,00 град., V = 2716(3) Å3, Z = 4; выч = 1,268 г/см3], 3 [С26H22BrCl2O3PS, M 596,28; сингония моноклинная, группа симметрии Cc; параметры ячейки: a = 21,731(15), b = 8,974(6), c = 14,794(9) Å; = 90,00, β = 117,928(19), = 90,00 град., V = 2549(3) Å3, Z = 4; выч = 1,554 г/см3], 4 [С60H59O16.5P2S2, M 1170,12; сингония триклинная, группа симметрии P-1; параметры ячейки: a = 10,678(7), b = 11,025(5), c = 13,250(7) Å; = 104,117(19), β = 104,13(2), = 91,23(3) град., V = 1461,5(14) Å3, Z = 2; выч = 1,330 г/см3] состоят из катионов алкилтрифенилфосфония и аренсульфонатных анионов. Атомы фосфора в катионах 14 имеют тетраэдрическую координацию [углы CРС варьируют в интервале 104,50(8)115,41(9)]. Длины связей PC составляют 1,7890(16)1,823(3) Å, что несколько меньше суммы их ковалентных радиусов (1,88 Å). Расстояния SO в аренсуль-фонатных анионах незначительно отличаются и равны 1,441(3)1,454(2) Å; длины связей S‒C составляют 1,7706(15)‒1,807(3) Å. Структурная организация кристаллов 14 формируется за счет множества слабых водородных связей между катионами и анионами. Аренсульфонатные анионы в комплексе 4 посредством прочных водородных связей структурированы в димеры. Полные таблицы координат атомов, длин связей и валентных углов для структур депонированы в Кембриджском банке структурных данных (№ 2161982 (1), 2162500 (2), 2162502 (3), 2167983 (4), deposit@ccdc.cam.ac.uk; http://www.ccdc. cam.ac.uk). The interaction of equimolar amounts of alkyltriphenylphosphonium halide with mesitylene sul-fonic, 2,5-dichlorobenzene sulfonic, and sulfosalicylic acids in water leads to the formation of alkyl-triphenylphosphonium arenesulfonates [Ph3PR][OSO2Ar], R = CH2OMe, Ar = C6H2Me3-2,4,6 (1); R = CH2C(O)Me, Ar = C6H2Me3-2,4,6 (2); R = (CH2)2Br, Ar = C6H3Cl2-2,5 (3); R = (CH2)4COOH, Ar = C6H3(COOH-3)(OH-4) (4). Structures of complexes 1‒4 have been established by X-ray dif-fraction analysis. Crystals 1 [С29H31O4PS, M 506.57; monoclinic syngony, space group P21/c; cell parameters: a = 13.228(9), b = 14.530(12), c = 14.192(10) Å; = 90.00, β = 101.46(3), = 90.00 deg.; V = 2673(3) Å3, Z = 4; calc = 1.259 g/cm3], 2 [С30H31O4PS, M 518.58; monoclinic syngony, space group P21/c; сell parameters: a = 12.569(8), b = 15.888(12), c = 13.819(10) Å; = 90.00, β = 100.16(2), = 90.00 deg.; V = 2716(3) Å3, Z = 4; calc = 1.268 g/cm3], 3 [С26H22BrCl2O3PS, M 596.28; monoclinic syngony, space group Cc; cell parameters: a = 21.731(15), b = 8.974(6), c = 14.794(9) Å; = 90.00, β = 117.928(19), = 90.00 deg.; V = 2549(3) Å3, Z = 4; calc = 1.554 g/cm3], 4 [С60H59O16.5P2S2, M 1170.12; triclinic syngony, space group P-1; cell parameters: a = 10.678(7), b = 11.025(5), c = 13.250(7) Å; = 104.117(19), β = 104.13(2), = 91.23(3) deg.; V = 1461.5(14) Å3, Z = 2; calc = 1.330 g/cm3] consist of alkyltriphe-nylphosphonium cations and arenesulfonate anions. Phosphorus atoms in cations 14 have a tetrahedral coordination [the CРС angles vary in the range 104.50(8)115.41(9) deg.]. The PC bond lengths are 1.7890(16)1.823(3) Å, which is slightly less than the sum of their covalent radii (1.88 Å). The SO distances in arenesulfonate anions differ insignificantly and take values of 1.441(3)1.454(2) Å; the S‒C bond lengths are 1.7706(15)‒1.807(3) Å. The structural organization of crystals 1‒4 is due to weak hydrogen bonds between cations and anions. Arenesulfonate anions in complex 4 are structured into dimers via strong hydrogen bonds. Complete tables of atomic coordinates, bond lengths and bond angles for structures have been deposited at the Cambridge Crystallo-graphic Data Centre (No. 2161982 (1), No. 2162500 (2), No. 2162502 (3), No. 2167983 (4), depo-sit@ccdc.cam.ac.uk; http://www.ccdc. cam.ac.uk
Описание:
Шарутин Владимир Викторович – доктор химических наук, главный научный сотрудник, Южно-Уральский государственный университет. 454080, г. Челябинск, проспект Ленина, 76. E-mail: sharutin50@mail.ru, Южно-Уральский государственный университет. 454080, г. Челябинск, проспект Ленина, 76. E-mail: sharutin50@mail.ru. Шарутина Ольга Константиновна – доктор химических наук, профессор, заведующий кафедрой теоретической и прикладной химии, Южно-Уральский государственный университет. 454080, г. Челябинск, проспект Ленина, 76. E-mail: sharutinao@mail.ru. Механошина Евгения Сергеевна – магистр кафедры теоретической и прикладной химии, Южно-Уральский государственный университет. 454080, г. Челябинск, проспект Ленина, 76. E-mail: mexev@mail.ru. V.V. Sharutin, sharutin50@mail.ru O.K. Sharutina, sharutinao@mail.ru E.S. Mekhanoshina, mexev@mail.ru South Ural State University, Chelyabinsk, Russian Federation