Способ синтеза бензолсульфоната тетра(пара-толил)стибония из хлорида тетра(пара-толил)стибония и бензолсульфоновой кислоты

Abstract

Взаимодействием хлорида тетра(пара-толил)стибония p-Tol4SbCl (1) с бензолсульфоновой кислотой в воде синтезирован бензолсульфонат тетра(пара-толил)стибония p-Tol4SbOSO2Ph (2). Строение соединений 1, 2 установлено методом рентгеноструктурного анализа (РСА). По данным РСА, хлорид тетра(пара-толил)стибония p-Tol4SbCl (1) [C28H28ClSb, M = 521,70; моноклинная сингония, пр. гр. P21/n; параметры ячейки: a = 9,786(3) Å, b = 23,168(8) Å, c = 12,026(5) Å;  = 90,00, β = 113,689(16),  = 90,00, V = 2496,6(16) Å3, Z = 4; (выч.) = 1,388 г/см3;  = 1,224 мм–1; F(000) = 1056,0; обл. сбора по 2: 6,44–56,72; –13 ≤ h ≤ 13, –30 ≤ k ≤ 30, –15 ≤ l ≤ 15; всего отражений 59454; независимых отражений 6189 (Rint = 0,0394); GOOF = 1,055; R-фактор 2,72 %] имеет молекулярное строение с искаженной тригонально-бипирамидальной координацией атома сурьмы (углы CSbC варьируются в пределах 96,12(8)124,83(8), аксиальный угол CSbCl составляет 174,91(6), расстояния Sb–C и SbCl составляют 2,107(2)–2,170(2) и 2,7230(13) Å). Аналогичное строение имеет бензолсульфонат тетра(пара-толил)стибония p-Tol4SbOSO2Ph (2) [C34H33O3SSb, M = 643,1; ромбическая сингония, пр. гр. Pbca; параметры ячейки: a = 9,923(8) Å, b = 18,923(16) Å, c = 32,72(3) Å;  = 90,00, β = 90,00,  = 90,00, V = 6146(9) Å3, Z = 8; (выч.) = 1,391 г/см3;  = 0,997 мм–1; F(000) = 2624,0; обл. сбора по 2: 5,954–56,644; –8 ≤ h ≤ 12, –25 ≤ k ≤ 25, –43 ≤ l ≤ 43; всего отражений 73682; независимых отражений 7553 (Rint = 0,0589); GOOF = 1,076; R-фактор 4,93 %, углы CSbC варьируются в пределах 97,72(14)118,77(15), аксиальный угол CSbO составляет 176,44(13), расстояния Sb–C и SbO составляют 2,105(4)–2,150(4) и 2,409(3) Å]. Полные таблицы координат атомов, длин связей и валентных углов соединений 1 и 2 депонированы в Кембриджском банке структурных данных (CCDC 2167562 и 2126493; deposit@ccdc.cam.ac.uk; http://www.ccdc.cam.ac.uk). The interaction of tetra(para-tolyl)stibonium chloride p-Tol4SbCl (1) with benzenesulfonic acid was used to synthesize tetra(para-tolyl)stibonium benzenesulfonate p-Tol4SbOSO2Ph (2). The struc-ture of compounds 1, 2 was established by X-ray diffraction analysis (XRD). According to XRD da-ta, tetra(para-tolyl)stibonium chloride p-Tol4SbCl (1) [C28H28ClSb, M = 521,70; monoclinic syngo-ny, sp. gr. P21/n; cell parameters: a = 9.786(3) Å, b = 23.168(8) Å, c = 12.026(5) Å;  = 90.00, β = 113.689(16),  = 90.00, V = 2496.6(16) Å3, Z = 4; (calc.) = 1.388 g/cm3;  = 1.224 mm–1; F(000) = 1056.0; region 2 collection: 6.44–56.72; –13 ≤ h ≤ 13, –30 ≤ k ≤ 30, –15 ≤ l ≤ 15; total reflections 59454; independent reflections 6189 (Rint = 0.0394); GOOF = 1.055; R-factor 2.72%] has a molecular structure with a distorted trigonal-bipyramidal coordination of the antimony atom (the CSbC angles vary within 96.12(8)–124.83(8), the CSbCl axial angle is 174.91(6), the Sb–C and Sb–Cl distances are 2.107(2)–2.170(2) and 2.7230(13) Å). Tetra(para-tolyl)stibonium benzene-sulfonate p-Tol4SbOSO2Ph (2) [C34H33O3SSb, M = 643,1; rhombic system, sp. gr. Pbca; cell para-meters: a = 9.923(8) Å, b = 18.923(16) Å, c = 32.72(3) Å;  = 90.00, β = 90.00,  = 90.00, V = 6146(9) Å3, Z = 8; (calc.) = 1.391 g/cm3;  = 0.997 mm–1; F(000) = 2624.0; region collection for 2: 5.954–56.644; –8 ≤ h ≤ 12, –25 ≤ k ≤ 25, –43 ≤ l ≤ 43; total reflections 73682; independent reflections 7553 (Rint = 0.0589); GOOF = 1.076; R-factor 4.93%, the CSbC angles vary within 97.72(14)118.77(15), the CSbO axial angle is 176.44(13), the SbC and SbO distances are 2.105(4)–2.150(4) and 2.409(3) Å] has similar structure. Complete tables of atomic coordinates, bond lengths, and bond angles for compounds 1 and 2 have been deposited with the Cambridge Crystallographic Data Centre (CCDC 2167562 and 2126493) and are available, free of charge, at deposit@ccdc.cam.ac.uk and http://www.ccdc.cam.ac.uk.