Исследование S-алкенильных производных 8-хинолинтиола методом хроматомасс-спектрометрии

Abstract

Впервые исследованы масс-спектры S-винильных, -аллильных производных 8-хинолинтиола и 8-(2-пропинил-, 3-бутенил-, 4-пентенил)-тиохинолинов. В масс-спектрах всех исследованных веществ, за исключением 8-(2-пропинилтио)хинолина, присутствует пик молекулярного иона [M]+•. Для всех соединений характерен сульфидный распад по обеим связям C–S. Процесс элиминирования радикала •SH приводит к образованию устойчивых пирроло[3,2,1-ij]хинолиниевых и пиридо[3,2,1-ij]хинолиниевых систем. Mass spectra of S-vinyl, -allyl derivatives of 8-quinolinethiol and 8-(2-propynyl, 3-butenyl, 4-pentenyl)thioquinolines were investigated for the first time. Molecular ion peak [M]+• is present in the mass spectra of all investigated compounds, except 8-(2-propynylthio)quinoline. Sulphide decomposition is typical for all compounds on both C–S bonds. The •SH-elimination process leads to the formation of stable pyrrolo[3,2,1-ij]quinolinium and pyrido[3,2,1-ij]quinolinium systems.