Kinetic spectrophotometric determination of hydroxylamine and nitrite ion in a mixture by their reactions with neutral red

Abstract

Kinetic determination of hydroxylamine in soils by the initial rate method is based upon the reaction of neutral red with the nitrite ion, produced by oxidation of hydroxylamine with iodate in acidic media. The optimal conditions for determination are as follows: 0.3 mol L⁻¹ H₂SO₄, 0.024 mol L⁻¹ KIO₃, 6.92×10⁻⁵ mol L⁻¹ neutral red. Hydroxylamine can also be determined in mixtures with nitrite ion, if the nitrite content has been found separately at the same conditions without iodate. The calibration graphs are linear in the range (3–27) μmol L⁻¹ of NH₂OH and (4–46) μmol L⁻¹ of NO₂ ⁻. The reproducibility errors are 3.3 % and 1.8%, the relative errors of determination prove to be 2.6 % and 2.1 %, for hydroxylamine and nitrite ion, respectively. Кинетическое определение гидроксиламина в почвах методом тангенсов основывается на реакции нейтрального красного с нитрит-ионом, получающимся при окислении гидроксиламина иодатом в кислых средах. Оптимальные условия определения: H₂SO₄ 0,3 М, KIO₃ 0,024 М, нейтральный красный 6.92×10⁻⁵ М. Гидроксиламин можно также определять в смесях с нитрит-ионом, если найти содержание нитрита по отдельности в тех же условиях, без иодата. Градуировочные графики линейны в диапазоне (3–27) мкмоль/л NH₂OH и (4–46) мкмоль/л NO2⁻. Погрешности воспроизводимости 3,3 % и 1,8 %, относительные погрешности определения – 2,6 % и 2,1 %, для гидроксиламина и нитрит-иона, соответственно.