Аннотации:
Реакция пентафенилсурьмы с бицинхониновой кислотой (2:1 мол., толуол) протекает с
замещением атомов водорода на фрагмент Ph4Sb и образованием бицинхонината
бис(тетрафенилсурьмы) (1). Согласно данным РСА, проведенного на дифрактометре D8
QUEST фирмы Bruker, криталлографические параметры элементарной ячейки соединения:
пространственная группа C2/c, а = 25,332(16), b = 18,361(13), c = 15,250(14) Å, α = 90,00°,
β = 104,17(4), γ = 90,00°, V = 6877(9) Å3, ρвыч = 1,162 г/см3, Z = 8. Молекула соединения 1 является центросимметричной, атомы сурьмы имеют искаженную тригонально-
бипирамидальную координацию. Аксиальный угол OSbC равен 176,49(12)°, сумма углов
СSbC в экваториальной плоскости – 356,7(15)°. Аксиальная связь Sb−Cакс длиннее экваториальных и составляет 2,166(3)Å, экваториальные связи Sb−Cэкв – 2,105(4)–2,125(4) Å. Длина
связи Sb–O равна 2,269(2) Å, внутримолекулярное расстояние Sb∙∙∙O=С – 3,116(3) Å. По реакции перераспределения лигандов взаимодействием 1 моля пентафенилсурьмы с 1 молем
бис(2,6-дигидроксибензоата) трифенилсурьмы в бензоле при комнатной температуре получен 2,6-дигидроксибензоат тетрафенилсурьмы (2). Соединение 2 было выделено с выходом
85 % и представляет собой коричневые кристаллы с т. пл. 215 °С. В ИК-спектре, снятом на
ИК-Фурье спектрометре Shimadzu IRAffinity-1S в таблетке KBr в области 4000–400 см–1,
имеется полоса поглощения карбонильной группы с частотой 1616 см−1, которая смещена в
область низкочастотных колебаний по сравнению с ИК-спектром исходной кислоты, равным
1705 см−1 и совпадает с аналогичной полосой в спектре соединения 2, синтезированного из
пентафенилсурьмы и 2,6-дигидроксибензойной кислоты. The reaction between pentaphenylantimony and bicinchoninic acid (2:1 mol, toluene)
proceeds with the substitution of the hydrogen atom for the Ph4Sb fragment with the formation of
bis(tetraphenylantimony) bicinchoninate (1). According to the X-ray analysis, carried out on a
D8 QUEST Bruker diffractometer, the compound unit cells parameters are: C2/c group of symmetry,
а = 25.332(16), b = 18.361(13), c = 15.250(14) Å, α = 90.00°, β = 104.17(4), γ = 90.00°,
V = 6877(9) Å3, ρcalc = 1.162 g/сm3, Z = 8. Molecule 1 is centrosymmetrical, the antimony atoms
have a distorted trigonal bipyramidal coordination. The OSbC axial angle equals 176.49(12)°, the
sum of СSbC angles in the equatorial plane equal 356.7(15)°. The Sb−Cax axial bond is longer
than equatorial one (2.166(3)Å), the Sb−Ceqv equatorial bonds equal 2.105(4) – 2.125(4) Å. The
Sb–O bond length equals 2.269(2) Å, the intramolecular Sb∙∙∙O=С distance is 3.116(3) Å. Tetraphenylantimony
2,6-dihydroxybanzoate (2) was obtained by the interaction of 1 mol pentapheny lantimony and 1 mol triphenylantimony bis(2,6-dihydroxybenzoate) in benzene solution at the
room temperature according to the reaction of the ligand re-arrangement. Compound 2 was isolated
with 85 % yield in the form of brown crystals with m. p. 215 °С. The absorption band of the
carbonyl group with the frequency 1616 cm−1 is presents in the IR-spectra, obtained in the 4000–
400 сm–1 range on Shimadzu IRAffinity-1S IR-Fourier spectrometer with the use of KBr pellets.
The band is displaced into the low-frequency area compared with the corresponding acid spectrum
(1705 cm−1) and corresponds to the analogous band in the spectra of compound 2 synthesized
by the reaction between pentaphenylantimony and 2,6-dihydroxybenzoic acid .
Описание:
Губанова Юлия Олеговна – аспирант кафедры теоретической и прикладной химии, Южно-
Уральский государственный университет. 454080, г. Челябинск, проспект Ленина, 76. E-mail:
ulchik_7757@mail.ru. Yu.O. Gubanova, ulchik_7757@mail.ru
South Ural State University, Chelyabinsk, Russian Federation