Показать сокращенную информацию
dc.contributor.author | Рыбакова, А.В. | |
dc.contributor.author | Rybakova, A.V. | |
dc.date.accessioned | 2022-09-14T06:00:51Z | |
dc.date.available | 2022-09-14T06:00:51Z | |
dc.date.issued | 2020 | |
dc.identifier.citation | Рыбакова, А.В. 5,5-Диэтил-2,2,2-трифенилбенз[с]окса-фосфолан, синтез и строение / А.В. Рыбакова // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». – 2020. – Т. 12, № 2. – С. 16– 22. DOI: 10.14529/chem200202. Rybakova A.V. 5,5-Diethyl-2,2,2-triphenylbenz[c]oxaphospholane, Synthesis and Structure. Bulletin of the South Ural State University. Ser. Chemistry. 2020, vol. 12, no. 2, pp. 16–22. (in Russ.). DOI: 10.14529/chem200202 | ru_RU |
dc.identifier.issn | 2412-0413 | |
dc.identifier.uri | http://dspace.susu.ru/xmlui/handle/0001.74/44914 | |
dc.description | Рыбакова Анастасия Владимировна – кандидат химических наук, доцент кафедры теоретической и прикладной химии, Южно-Уральский государственный университет. 454080, г. Челябинск, проспект Ленина, 76. E-mail: rybakovaav@susu.ru. A.V. Rybakova, rybakovaav@susu.ru South Ural State University, Chelyabinsk, Russian Federation | ru_RU |
dc.description.abstract | Взаимодействием этилмагнийбромида с 5-оксо-2,2,2-трифенилбенз[c]-1,2-оксафосфоланом в эфире, последующим гидролизом реакционной смеси, удалением растворителя и перекристаллизацией целевого продукта из смеси бензол-октан (3:1 объемн.) с выходом 82 % получен 5,5-диэтил-2,2,2-трифенилбенз[c]-1,2-оксафосфолан (1). Методом рентгеноструктурного анализа (РСА) определено строение 1. РСА проводили на автоматическом четырехкружном дифрактометре D8 Quest Bruker (МоКα-излучение, λ = 0,71073 Å, графитовый монохроматор). Бесцветный кристалл С29Н29OP, размер 0,57×0,33×0,32 мм, P-1, a = 10,262(5), b = 12,194(6), c = 19,478(14) Å, = 83,03(3), β = 81,67(3), = 79,504(16) град., V = 2360(2) Å3, Z = 2, выч = 1,195 г/см3, μ = 0,135 мм1, F(000) 904,0. Параметры ячейки и интенсивности 114431 отражений, из которых 13180 наблюдаемых с I 3, измерены при 20 С. Окончательные значения факторов расходимости: R1 = 0,0426, wR2 = 0,1003 (CCDC 1982346). В кристалле присутствуют два типа (A и B) кристаллографически независимых молекул 1. Координационный полиэдр атомов фосфора – тригональная бипирамида с атомом кислорода и фенильным лигандом в аксиальных положениях (аксиальные углы СРО равны 174,05(7) и 170,82(8), причем одна из этильных групп в молекуле В разупорядочена по двум положениям, расстояния РО и РС составляют 1,7783(15), 1,7750(17) Å и 1,8296(19), 1,929(2) Å). Длины экваториальных связей изменяются в интервале 1,823(2)1,867(2) Å, расстояния ОС равны 1,428(3), 1,419(4) Å. Суммы экваториальных углов СРС составляют 359,34 (132,17(9), 114,40(9), 112,77(9)) и 359,47 (135,57(10), 112,44(9), 111,46(10)), что близко к идеальному значению 360. Атомы фосфора в молекулах А и В выходят из экваториальной плоскости к аксиальному фенильному заместителю на 0,086 и 0,077 Å соответственно. 5,5-Diethyl-2,2,2-triphenylbenz[c]-1,2-oxaphospholane (1) was obtained in 82 % yield by interaction of ethylmagnesium bromide with 5-oxo-2,2,2-triphenylbenz[c]-1,2-oxaphospholane in ether, followed by hydrolysis of the reaction mixture, removal of the solvent, and recrystalРыбакова А.В. 5,5-Диэтил-2,2,2-трифенилбенз[с]оксафосфолан, синтез и строение В естник ЮУрГУ. Серия «Химия». 21 2020. Т. 12, № 2. С. 16–22 lization of the target product from the benzene-octane mixture (3: 1 vol.). Structure 1 was determined by X-ray diffraction analysis. X-ray diffraction analysis of the complex was performed on a Bruker D8 Quest automatic four-circle diffractometer (МоКα radiation, λ = 0.71073 Å, graphite monochromator) at 293 K. Colorless crystal С29Н29OP, crystal size 0.57×0.33×0.32 mm, P-1, a = 10.262(5), b = 12.194(6), c = 19.478 (14) Å, = 83.03(3), β = 81.67(3), = 79.504(16) degrees, V = 2360(2) Å3, Z = 2, calc = 1.195 g/cm3, μ = 0.135 mm–1, F (000) 904.0. The parameters of the cell and the intensity of 114431 reflections, of which 13180 were observed with I 3, were measured at 20 С. The final values of the divergence factors are: R1 = 0.0426, wR2 = 0.1003 (CCDC 1982346). In crystal 1 there are two types (A and B) of crystallographically independent molecules. The coordination polyhedron of phosphorus atoms is a trigonal bipyramide with an oxygen atom and a phenyl ligand in axial positions (the axial CPO angles are 174.05 (7) and 170.82 (8), and one of the ethyl groups in molecule B is disordered in two positions, the РО and РС distances are 1.7783(15), 1.7750(17) Å and 1.8296(19), 1.929 (2) Å). The lengths of the equatorial bonds vary in the range 1.823(2)1.867(2) Å, the ОС distances are 1.428(3), 1.419(4) Å. The sums of the equatorial СРС angles are 359.34 (132.17(9), 114.40(9), 112.77(9)) and 359.47 (135.57(10), 112.44(9), 111.46(10)), which are close to the ideal value of 360. The phosphorus atoms in molecules A and B protrude from the equatorial plane to the axial phenyl substituent at 0.086 and 0.077 Å, respectively. | ru_RU |
dc.language.iso | other | ru_RU |
dc.publisher | Издательский центр ЮУрГУ | ru_RU |
dc.relation.ispartof | Вестник ЮУрГУ. Серия Химия | |
dc.relation.ispartof | Vestnik Ûžno-Ural’skogo gosudarstvennogo universiteta. Seriâ Himiâ | |
dc.relation.ispartof | Bulletin of SUSU. Ser. Chemistry | |
dc.relation.ispartof | Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия Химия | ru |
dc.relation.ispartof | Bulletin of the South Ural State University. Ser. Chemistry | en |
dc.relation.ispartofseries | Химия;Том 12 | |
dc.subject | УДК 546.185 | ru_RU |
dc.subject | УДК 547.53.024 | ru_RU |
dc.subject | УДК 548.312.5 | ru_RU |
dc.subject | получение | ru_RU |
dc.subject | 5,5-диэтил-2,2,2-трифенилбенз[c]-1,2-оксафосфолан | ru_RU |
dc.subject | строение | ru_RU |
dc.subject | рентгеноструктурный анализ | ru_RU |
dc.subject | preparation | ru_RU |
dc.subject | 5,5-diethyl-2,2,2-triphenylbenz[c]-1,2-oxaphospholane | ru_RU |
dc.subject | structure | ru_RU |
dc.subject | X-ray diffraction analysis | ru_RU |
dc.title | 5,5-Диэтил-2,2,2-трифенилбенз[с]окса-фосфолан, синтез и строение | ru_RU |
dc.title.alternative | 5,5-Diethyl-2,2,2-triphenylbenz[c]oxaphospholane, Synthesis and Structure | ru_RU |
dc.type | Article | ru_RU |
dc.identifier.doi | DOI: 10.14529/chem200202 |